✔ Laporan Pendahuluan / Lp Erythema Multiforme Lengkap, Download Doc Dan Pdf

Kami bagikan laporan pendahuluan / LP erythema multiforme lengkap pdf dan doc.

Teman - sobat sejawat sekalian pada postingan kali ini kami share laporan pendahuluan / lp erythema multiforme yaitu sebuah kiprah keperawatan yang berbentuk makalah perihal seuatu keadaan tidak normal pada kulit dengan tanda khas berupa lesi iris.

Laporan pendahuluan ini telah kami susun dengan sangat lengkap mulai dari tinjauan teori sampai konsep askep yang bersumber dari beberapa refferensi terpercaya dan telah kami sertakan dalam daftar pustaka.

• Download LP erythema multiforme doc
• Download LP erythema multiforme pdf

Laporan pendahuluan ini kami sediakan dalam dua format yaitu pdf dan doc yang sanggup sobat -teman unduh pada link diatas.

Laporan pendahuluan erythema multiforme

Definisi

Erythema Multiforme merupakan erupsi mendadak pada kulit atau selaput lendir dengan tanda khas berupa lesi iris. Bila keadaan ini tidak segera ditangani maka akan menjadi penyakit kulit yang akut dan berat yang dinamakan Syndrom Steven Johnson (SSJ).

Erythema Multiforme merupakan erupsi mendadak dan rekuren pada kulit dan adakala pada selaput lendir dengan citra majemuk spektrum dan citra khas bentuk iris.Pada masalah yang berat disertai simtom konstitusi dan lesi viseral.

            

Erythema Multiforme (EM) yaitu merupakan suatu penyakit akut dari kulit dan membran mukosa yang sanggup mengakibatkan beberapa jenis lesi kulit, alhasil dinamakan multiforme (Greenberg,2003). Penyakit ini merupakan suatu reaksi hipersensitivitas, yang karakteristik dengan adanya lesi sasaran pada kulit atau lesi ulserasi pada mukosa.

Erythema multiforme yaitu sutau jenis reaksi kulit yang secara histologis ditandai mula – mula adanya infiltrat limfohistiositik pada batas antara dermis dan epidermis, dan kemudian dengan adanya vesikulasi sub-epidermis ; secara klinis ini ditandai oleh adanya banyak sekali lesi, termasuk lesi – lesi kulit yang khas seperi iris atau target/ sasaran (Kenneth A. 1985).

Klasifikasi

a. Erythema multiforme minor 

            

Terjadi pada kira-kira 80% kasus. Secara klinis lesi berbentuk makular, papular, atau urtikarial, serta ‘iris’ klasik atau lesi target, yang tersebar di distal ekstremitas. 

b. Erythema multiforme major 

            

Merupakan bentuk penyakit yang lebih parah dengan lesi sasaran yang lebih besar dengan keterlibatan membran mukosa. Onset biasanya tiba-tiba, meskipun kemungkinan alasannya yaitu adanya masa prodromal selama 1-13 hari sebelum erupsi muncul. 

Etiologi

Pada lebih dari 50% kasus, faktor pemicu tidak diketahui. Yang paling umum yaitu masalah dengan abses herpes simpleks (oral atau genital) yang mendahuluinya, atau dengan abses mikoplasma, abses basil atau virus yang lain juga telah dibuktikan. Berikut beberapa faktor pemicu yang mengakibatkan eritema multiforme : 

a. Infeksi virus

• Herpes simpleks 
• Pneumonia atipikal primer, abses mikoplasma 
• AIDS 
• Adenovirus 
• Cytomegalovirus 
• Hepatitis B 
• Mononukleasis infeksius 
• Limfogranuloma inguinal 
• Milker’s nodes 
• Mumps 
• Orf 
• Poliomyelitis 
• Psittacosis 
• Variola 
• Vaccinia 
• Varicella 

b. Infeksi bakteri

• Rickettsia 

c. Infeksi jamur

• Histoplasmosis
• Vaksinasi 

d. reaksi obat 

e. reaksi kontak 

f. Karsinoma, limfoma, leukemia 

g. Lupus eritematosus (Rowell’s syndrome) 

h. Poliarteritis nodosa 

i. Pregnansi, premenstrual,’dermatitis progesteron autoimun’ 

j. Sarkoidosis 

k. Wegener’s granulomatosis 

l. X-ray terapi 

m. Tidak diketahui 

            

Erythema multiforme telah dianggap sebagai referensi yang terang dari reaksi akhir obat yang merugikan. Meskipun pada studi prospektif dari kasus-kasus eritema multiforme hanya 10% yang terkait penggunaan obat-obatan. Pada studi yang lain, riwayat penggunaan obat-obatan, khususnya golongan sefalosporin, tercatat pada 59% pasien eritema multiforme.

            

Obat-obatan sering dianggap sebagai penyebab menurut bukti yang kurang adekuat.; konfirmasi sensitivitas obat memerlukan paparan ulang terhadap obat tersebut, yang mungkin sanggup menjadikan resiko yang tidak diinginkan.

Patofisiologi

Erythema Multiforme merupkan suatu jenis reaksi kulit yang secara histologis ditandai mula-mula adanya infiltrat limfositolitik pada batas antara dermis dan epidermis dan kemudian dengan adanya vesiculasi sub – epidermis. Secara klinis ini ditandai oleh adanya banyak sekali lesi, termasuk lesi-lesi kulit yang khas menyerupai iris atau sasaran (sasaran). Erythema multiforme dianggap sebaga syndrom hipersensitivitas, tetapi prosedur imunologisnya yang sempurna belumlah diketahui. Penyakit yang akut sering kambuh ini, paling sering muncul dalam demam isu cuek dan awal demam isu semi pada kanak-kanak dan orang dewasa.

Banyak faktor penyebab yang telah diketemukan, termasuk abses obat-obatan, perubahan hormonal, penyakit-penyakit kanker. Infeksi herpes simpleks merupakan asal mula penyebab abses yang paling sering, meskipun banyak sekali penyakit abses yang lain menyerupai virus,bakteri dan myobakteri. Juga sering dijumpai mycoplasma pnemoniae pernah sanggup dibiakkan dari tenggorokan dan bulo dari bebepa pasien. Penicillin, barbiturat, sulfonamide dan banyak obat lainnya sanggup menjadikan citra yang sama.

Bentuk Erythema Multiforme ringan sembuh dengan sendirinya dalam    2 – 3 minggu, bentuk yang lebih berat dimana ikut juga terkena secara luas selaput lendir, disebut sebagai Syndrom Steven Johnson, sanggup berlangsung 6 – 8 ahad dan merupakan penyakit sangat berbahaya dan sering fatal.

Pathway Erythema multiforme

Tanda dan Gejala

Tanda dan tanda-tanda yang ditimbulkan tergantung dengan tipe Erythema Multiforme itu sendiri.

a. Tipe Makula-eritema 

            

Erupsi timbul mendadak, simetrik dengan tempat predileksi di punggung tangan, telapak tangan, cuilan ekstensor ekstremitas, dan selaput lendir. Pada keadaan berat sanggup juga mengenai badan. Lesi tidak terjadi serentak, tetapi berturut-turut dalam 2-3 minggu. 

            

Gejala khas ialah bentuk iris (Target lesion) yang terdiri atas 3 bagian, yaitu cuilan tengah berupa vesikel atau eritema yang keungu-unguan, dikelilingi bundar konsentris yang pucat kemudian bundar yang merah. 

b. Tipe Vesikobulosa 

            

Lesi mula-mula berbentuk macula,papul dan urtika yang kemudian timbul lesi vesikobulosa di tengahnya. Bentuk ini sanggup juga mengenai selaput lendir. Lesi pada membran mukosa terjadi pada 70% pasien dan seringkali terbatas di rongga mulut. 

            

Dalam sebuah penelitian yang dilakukan di Laboratorium Oral Pathology di Universitas Sao Paolo semenjak tahun 1974 sampai 2000 di dapatkan bahwa masalah eritema multiforme sebagai penyakit autoimun yang bermanifestasi oral sebanyak 7,82%. Kasus terbanyak yaitu Liken planus pemfigoid (75,56%), pemfigus membran mukosa (9,37%). Lesi ditemukan di palatum durum. Dengan masa evolusi lesi mencapai lebih dari 12 bulan. 

Berdasarkan jenis/lokalisasi

a. Minor Erythema Multiforme

1. Pada mukosa rongga mulut

            

Hal ini terjadi pada 20-30 % kasus. Pada tipe erythema multiforme minor jarang sekali terjadi hanya pada cuilan rongga verbal saja. Lesi berupa vesikula yang banyak dan pecah, meninggalkan kawasan pengikisan yang sakit dan ditutupi pseudomembran putih.

2. Bagian mukosa lainnya

            

Pada mukosa genital, dan jarang terjadi pada konjungtiva.Pada kulit Biasanya muncul macula papula kemerahan. Paling sering muncul dengan khas berupa lesi sasaran (Laskaris, 2005).

b. Mayor Erythema Multiforme

            

Tipe ini melibatkan dua atau lebih membran mukosa dengan lebih banyak lagi kawasan kulit yang terlibat (Scully, 2007)

1. Pada mukosa rongga mulut

            

Lesi pada mukosa rongga verbal lebih sering terjadi pada masalah EM tipe mayor. Awalnya yaitu kawasan kemerahan, berubah dengan cepat menjadi bentuk vesikula dan segera pecah dan meninggalkan kawasan pengikisan kemerahan yang ditutupi pseudomembran putih dan krusta akhir perdarahan.

2. Bagian mukosa lainnya

            

Terjadi pada mata, genital, pharyng, laryng, esophagus, dan bronchial terutama pada masalah yang sangat parah.Pada kulit Lesi ini lebih sering terjadi, dengan bentukan lesi merah yang edematous, melepuh, dan adanya lesi sasaran (Laskaris, 2005).

Gambaran Histologi 

            

Eritema multiforme memperlihatkan citra histologi yang bervariasi sesuai dengan citra kliniknya yang bermacam-macam. Pada penyakit ini terdapat reaksi jaringan yang spektrumnya bervariasi mulai dari yang sangat ringan sampai perubahan yang berat

            

Hasil dari tindakan biopsi multipel dari kasus-kasus eritema multiforme pada beberapa spesimen biopsi memperlihatkan bahwa perubahan dermal lebih dominan, sementara pada spesimen lain perubahan epidermal lebih dominan, dan kedua tipe perubahan ini berada pada derajat yang hampir sama. 

a. Tipe Dermal 

            

Tipe dermal terlihat pada lesi makular dan kebanyakan lesi papular.Pada lesi makular hanya terlihat infiltrat perivaskuler yang lebih ramping. Pada lesi papular ditemukan sebuah infiltrat perivaskuler yang lebih terang, sel mononuklear yang lebih besar dan biasanya berisi eosinofil. 

b. Tipe Dermal-epidermal 

            

Pada tipe adonan dari eritema multiforme terlihat adonan antara papular, lesi menyerupai plak dan dan lesi target. Mononuklear infiltrat terdapat pada cuilan superfisial pembuluh darah dan disepanjang pinggiran epidermal, dengan sel basal memperlihatkan degenerasi hidrofik. Pada epidermis terdapat keratinosit yang rusak dengan citra eosinofilik yang lebih jelas, sitoplasma tampak homogenik, piknotik, tidak berinti dan umumnya disebut colloid body. Pada beberapa lesi tertentu infiltrasi mononuklear meluas dari lapisan dermis ke epidermis sehingga timbul edema intraseluler di epidermis. 

c. Tipe epidermal 

            

Pada tipe ini terlihat beberapa sel sasaran yang merupakan bentuk berat dari eritema multiforme yang disebut Sindrom Steven Johnson dan Nekrolisis epidermal toksis. Disini terjadi infiltrasi sel-sel mononuklear yang mengelilingi permukaan pembuluh darah, dan lesi di lapisan epidermis mengandung keratinosit yang nekrosis. 

Pemeriksaan penunjang

Tidak ada investigasi laboratorium yang spesifik untuk eritema multiforme. Pada masalah yang berat sanggup terjadi elevasi tingkat sedimentasi eritrosit, leukositosis moderat, peningkatan level protein fase akut, dan sanggup pula terjadi elevasi aminotranferase hati yang ringan. Apabila terdapat tanda-tanda kelainan di kanal pernapasan maka investigasi radiologi dibutuhkan.

Komplikasi

Beberapa komplikasi yang sanggup ditimbulkan erythema multiforme yaitu sebagai berikut :

• SSJ ( Syndrom Steven Johnson)
• Bronkopnemonia.
• Dehidrasi.
• Syok.
• Kebutaan.

Penatalaksanaan 

a. Terapi secara sistemik

            

Menghindari faktor penyebab atau mengobatinya, terutama alasannya yaitu adanya reaksi hipersensitivitas alasannya yaitu pemakaian obat . 

Pemakaian kortikosteroid secara oral, terutama sehabis hari ke2-4, untuk mengurangi periode erupsi akut dan gejala. Tipe minor pemberian kortikosteroid oral antara 20-40 mg/hari selama 4-6 hari kemudian diberikan secara tapering takaran tak lebih dari 2 minggu. Pada tipe mayor perlu pemberian antara 40-80 mg/hari selama 2-3 minggu. Pemberian antibiotik untuk menghindari abses sekunder (Laskaris, 2005). 

            

Obat-obat antivirus diindikasikan untuk pasien HAEM, dengan pemberian acyclovir 200 mg, lima kali sehari semenjak terlihat pertamakali munculnya lesi atau 400 mg, empat kali sehari selama 6 bln atau melanjutkan terapi memakai valacyclovir, pemberian 500 mg dua kali sehari disarankan sebagai profilaksis (Scully,

b. Terapi secara topikal

Instruksi pada pasien untuk diet lunak, pemakaian anastesi topikal, obat kumur yang berisi antibiotik, dan kortikosteroid topikal untuk mengurangi ketidaknyamanan pada pasien (Laskaris, 2005).

Kemungkinan penyebab yang banyak pada masalah eritema multiforme menghalangi pengobatan yang spesifik, kecuali penyebab spesifik telah diketahui. 

            

Tujuan pengobatan dari eritema multiforme ialah untuk mengurangi lamanya waktu demam, erupsi maupun perawatan di rumah sakit. 

            

Pada masalah ringan diberi pengobatan simtomatik, meskipun sedapat-dapatnya perlu dicari penyebabnya. Pemberian kortikosteroid sistemik dihindari mengingat komplikasi yang sanggup timbul. Pengobatan simptomatik mencakup pemberian analgesic atau NSAID; kompres cuek dengan memakai larutan saline;pengobatan oral menyerupai saline kumur; lidokain dan diphenhydramine. 

            

Pada kasus-kasus berat, sanggup diberikan kortikosteroid (prednisolon) dengan takaran awal 30-60 mg/hari, kemudian takaran diturunkan dalam 1-4 minggu. Kegunaan kortikosteroid sampai dikala ini masih diperdebatkan, namun perbaikan tanda-tanda sistemik menyerupai demam sanggup tercapai dengan kortikosteroid. 

            

Tujuan pemberian antivirus yaitu untuk mempersingkat perjalanan klinis penyakit, mencegah komplikasi, mencegah perkembangan rekurensi yang tersembunyi dan atau yang muncul kemudian, mengurangi penyebaran serta mengeliminasi rekurens laten yang tidak sanggup dihindari. Acyclovir mengurangi lamanya tanda-tanda lesi. Diberikan pada pasien dengan lesi yang muncul dalam waktu 48 jam. Pasien yang diberikan acyclovir mencicipi nyeri berkurang dan penyembuhan yang cepat dari lesi pada kulit. 

Konsep Asuhan Keperawatan

Pengkajian

Hal-hal yang perlu dikaji pada pasien dengan Erythema Multiformis antara lain :

• Riwayat kesehatan.
• Keluhan utama.
• Riwayat alergi obat atau riwayat terkena infeksi.
• Kaji adanya demam tinggi, malaise, nyeri kepala, batuk pilek, nyeri tenggorokan, stomatitis, konjungtivitis, balanitis / uretritis.

Diagnosa Keperawatan

1. Tidak efektifnya jalan nafas berafiliasi dengan edema mukosa kanal pernafasan.
2. Resiko tinggi defisit volume cairan berafiliasi dengan perdarahan.
3. Nyeri berafiliasi dengan kerusakan jaringan.
4. Kerusakan integritas kulit berafiliasi dengan destruksi permukaan kulit.

Intervensi Keperawatan

Diagnosa keperawatan. 1

Tidak efektifnya jalan nafas berafiliasi dengan edema mukosa kanal pernafasan.

Intervensi

• Kaji frekuensi, irama, spuntum, auskultasi paru.
• Kaji adanya stridor dan wheezing.
• Kaji adanaya cyanosis.
• Beri Oksigen jikalau pasien mengalami sesak.

Diagnosa Keperawatan. 2

Resiko tinggi defisit volume cairan berafiliasi dengan perdarahan.

Intervensi

• Kaji TTV.
• Monitor intake dan output cairan selama 24 jam.
• Kolaborasi pemberian cairan infus.

Diagnosa Keperawatan. 3

Nyeri berafiliasi dengan kerusakan jaringan.

Intervensi

• Kaji skala nyeri.
• Kolaborasi untuk dilakukan perawatan kulit.
• Lakukan instruksi pengobatan.

Diagnosa Keperawatan. 4

Kerusakan integritas kulit berafiliasi dengan destruksi permukaan kulit.

Intervensi

• Kaji warna , kedalaman luka, jaringan nekrotik dan kondisi sekitar luka.
• Berikan perawatan luka yang sempurna dan kontrol infeksi.

Daftar Pustaka

• Kenneth A. Arnd., M.D. Pedoman Dermatologys. Yogyakarta : Yayasan Essentia Medica.
• Mansjoer, Arif. (2000). Kapita Selekta Kedokteran. Jakarta : Media Aesculapius.
• Prince, Sylvia Anderson. (1995). Konsep Klinis Proses-Proses Penyakit : Patofisiologi. Jakarta : EGC
• Sudiarto, Suharto, Sumanto. (2004). Modul Askep Pasien dengan Gangguan Sistem Integumen. Semarang.

Demikian laporan pendahuluan erythema multiforme lengkap, d0wnl0ad pdf dan doc kami bagikan, biar sanggup menjadi refferensi sobat -teman sekalian dalam pembuatan kiprah - kiprah keperawatan menyerupai askep dan makalah.

Sumber http://bangsalsehat.blogspot.com

Share this post